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DEMENCIA FRONTOTEMPORAL []

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Autor:	Rafael Cruz, Hernando; Mego Benites, Santos Rafaela; Peterson, Paúl Williams.
Título:	Enfermedad de Pick: Un análisis clínico acerca de su etiología^ies / Pick's disease: A clinical analysis regarding its etiology
Fuente:	Acta méd. peru;29(4):197-201, oct.-dic. 2012. ^bilus.
Resumen:	Antecedentes: El curso clínico de la enfermedad de Pick (EP) es similar a la enfermedad de Alzheimer (EA). Casos clínicos: Presentamos el curso clínico y los hallazgos tomográficos en 3 pacientes (dos casos esporádicos y un caso familiar) con diagnóstico de EP. Resultados: El curso de esta enfermedad estuvo caracterizado por: 1) cambios de conducta y personalidad, 2) deterioro progresivo de la memoria reciente, 3) disturbios sexuales y/o aumento del apetito, 4) disfunción cortical superior, 5) empeoramiento motor, sensitivo y esfinteriano, y 6) deterioro de la postura, marcha y postración. Los estudios tomográficos demostraron aterosclerosis en las carótidas supraclínoideas y sus ramas, así como atrofia moderada o severa en los lóbulos prefrontales y temporales anteriores. Conclusiones: Estos hallazgos sugieren que la EP es también causada por isquemia progresiva en el territorio intraparenquimal de las arterias perforantes anteriores, coroideas anteriores y lentículo-estriadas, debido a placas ateroscleróticas localizadas en las bocas de estas ramas arteriales. (AU)^iesBackground: The clinical course of Pick´s disease (PD) is similar to that of Alzheimer´s disease (AD). Clinical cases: We present the clinical course and CT-scan findings in 3 patients (two sporadic cases and one familial case) diagnosed with PD. Results: The course of this disease was characterized by the following: 1) behavioral and personality changes; 2) progressive impairment of recent memory; 3) sex disturbances and/or appetite incr ease; 4) upper cortex dysfunction; 5) motor, sensorial and sphincter control worsening, and 6) posture and gait impairment, as well as prostration. Brain tomography studies demonstrated atherosclerosis at the supraclinoid segment of carotid arteries and its branches, and also moderate or severe atrophy in both prefrontal and anterior temporal lobes. Conclusions: These findings suggest that PD is also caused by progressive ischemia in the intra-par enchymal territory of the anterior perforating, anterior choroidal, and lenticulostriate arteries; due to atherosclerotic plaques located at the origin of these arterial branches. (AU)^ien.
Descriptores:	Enfermedad de Pick/etiología Demencia Frontotemporal Arteriosclerosis Intracraneal
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Mediana Edad Anciano
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_medica/2012_n4/pdf/a05v29n4.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Custodio Capuñay, Nilton Santos; Castro Suárez, Sheila; Lazo Velásquez, Juan Carlos; Lira Mamaní, David; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros.
Título:	¿«Viejitos verdes», o el inicio de la expresión clínica de un tipo de demencia escasamente reconocida?: la degeneración lobar frontotemporal^ies / 'Dirty old men', or the beginning of the clinical expression of a poorly recognized from of dementia?: frontotemporal lobar degeneration
Fuente:	Interciencia (Perú);3(4):10-20, oct.-dic. 2012. .
Resumen:	Algunos síntomas conductuales en personas de la tercera edad, como cambios recientes relacionados a la desinhibición social, podrían representar el estadio inicial de una demencia degenerativa escasamente reconocida por la comunidad médica: la antigua enfermedad de Pick. La degeneración lobar frontotemporal (DLFT) es un desorden neurodegenerativo progresivo que compromete los lóbulos frontal y temporal anterior. Se caracteriza por desórdenes conductuales y del lenguaje. Existen cuatro variantes clínicas: demencia frontotemporal variante conductual (DFTvc), demencia semántica (DS), afasia progresiva no fluente (APNF) y afasia logopénica (AL). La DLFT puede ser confundida con la enfermedad de Alzheimer (EA) o con desórdenes psiquiátricos, especialmente en estadios tempranos. Describimos con detalle las características epidemiológicas, aspectos etiológicos y cuadro clínico, y con especial énfasis, los criterios de diagnóstico y algunas pautas de tratamiento. (AU)^iesSome behavioral symptoms in elderly people, such as recent changes related to social disinhibition, could represent an early stage of a degenerative dementia, barely recognized by medical community: the former Pick's disease. Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a progressive neurodegenerative disorder that involves the frontal and anterior temporal lobes. It is characterized by prominent behavioral and language disorders. There are four variants of FTLD: behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD), semantic dementia (SD), progressive non-fluent aphasia (PNFA) and logopenic aphasia (LA). FTLD may be mistaken for Alzheimer's disease (AD) or psychiatric disorders especially in the early stages. We describe in detail epidemiologic characteristics, etiologic aspects, and clinical features; with special emphasis on diagnosis criteria and some treatment guidelines. (AU)^ien.
Descriptores:	Degeneración Lobar Frontotemporal Demencia Frontotemporal Síntomas Conductuales Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Pick
Límites:	Humanos Masculino Femenino Mediana Edad Anciano
Medio Electrónico:	http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/octava_edic/articulo_revision.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Autor:	Custodio Capuñay, Nilton Santos; Castro Suarez, Sheila; Herrera Perez, Eder Guillermo; Lira Mamani, David; Nuñez del Prado Murillo, Liza Nicole; Cortijo Díaz, Patricia; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros.
Título:	Afasias progresivas primarias: las afasias de lenta evolución a demencia^ies / Primary progressive aphasias: the slowly evolving aphasias to dementia
Fuente:	Rev. neuropsiquiatr;75(3):93-100, jul.-sept. 2012. .
Resumen:	La afasia progresiva primaria (APP) es un síndrome clínico neurodegenerativo caracterizado por compromiso progresivo del lenguaje, diagnosticado cuando completa tres criterios nucleares. Primero, debe existir compromiso del lenguaje, que interfiera con el uso o comprensión de las palabras. Segundo, el plan de trabajo diagnóstico debe demostrar que la enfermedad es neurodegenerativa, y además progresiva. Tercero, la afasia debe progresar relativamente aislada, sin afectación del comportamiento o de memoria episódica. El compromiso del lenguaje puede ser fluente o no fluente y puede o no interferir con la comprensión de las palabras. La memoria para hechos recientes está preservada, sin embargo los puntajes de memoria obtenidos en las pruebas mediadas verbalmente pueden ser anormales. Pueden presentarse cambios menores en personalidad o en la conducta, pero no llevan al paciente a la consulta médica y no limitan las actividades de vida diaria. Este patrón clínico es más conspicuo en los estadios iniciales de la enfermedad, y es consecuencia de la atrofia relativamente selectiva de los circuitos del lenguaje, usualmente localizado en el hemisferio izquierdo. Existen diferentes variantes clínicas de APP, cada una con un patrón característico de atrofia. Las enfermedades neuropatológicas subyacentes son heterogéneas y pueden incluir enfermedad de Alzheimer así como degeneración lobar fronto-temporal. (AU)^iesPrimary progressive aphasia (PPA) is a neurodegenerative clinical syndrome characterized by progressive language impairment diagnosed when three core criteria are met. First, there should be a language impairment (i.e., aphasia) that interferes with the usage or comprehension of words. Second, the neurological work-up should determine that the disease is neurodegenerative, and therefore progressive. Third, the aphasia should arise in relative isolation, without equivalent deficits of comportment or episodic memory. The language impairment can be fluent or non fluent and may or may not interfere with word comprehension. Memory for recent events is preserved although memory scores obtained in verbally mediated tests may be abnormal. Minor changes in personality and behavior may be present but are not the leading factors that bring the patient to medical attention or that limit daily living activities. This distinctive clinical pattern is most conspicuous in the initial stages of the disease, and reflects a relatively selective atrophy of the language network, usually located in the left hemisphere. There are different clinical variants of PPA, each with a characteristic pattern of atrophy. The underlying neuropathological diseases are heterogeneous and can include Alzheimer’s disease as well as frontotemporal lobar degeneration. (AU)^ien.
Descriptores:	Afasia Progresiva Primaria Demencia Frontotemporal Trastornos del Lenguaje Degeneración Lobar Frontotemporal Semántica
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1411/1404 / es
Localización:	PE1.1

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Autor:	Custodio Capuñay, Nilton Santos; Cortijo Díaz, Patricia; Castro Suarez, Sheila; Herrera Perez, Eder Guillermo; Linares, Julio; Lira Mamani, David; Nuñez del Prado Murillo, Liza Nicole; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros.
Título:	Análisis comparativo de las características neuropsicológicas de pacientes con demencia fronto-temporal, variante conductual y enfermedad de Alzheimer^ies / Comparative analysis of the neuropsychological features of patients with fronto-temporal dementia, behavioral variant and Alzheimer’s disease
Fuente:	Rev. neuropsiquiatr;75(4):120-128, oct.-dic. 2012. ^btab.
Resumen:	Objetivo: Describir las características neuropsicológicas de pacientes con demencia frontotemporal variante conductual (DFTvc) y compararlas con las de pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA). Pacientes y métodos: Se evaluó una muestra de 60 controles sanos, 60 pacientes con EA y 32 pacientes con DFTvc, empleando una batería neuropsicológica clásica. Resultados: Los pacientes con DFTvc tienen peor rendimiento que pacientes con EA en algunos parámetros de atención y funciones ejecutivas (FE) y menor compromiso de la memoria. La evaluación de atención muestra diferencia altamente significativa en el rendimiento del Trail Making Test (TMT)-A entre EA y DFTvc (t28=-2,18, p<0,001). De la misma manera, en la evaluación de FE, sólo el TMT-B (t31= -6,8, p<0,001) y las respuestas perseverativas en el Wisconsin Card Sorting Test (WCST) (U = 30,5, p<0,001) alcanzaron diferencia estadísticamente significativa entre los grupos EA y DFTvc. Conclusiones: Los pacientes con DFTvc en estadios leve a moderado presentan una relativa menor afectación de memoria, lenguaje y habilidades viso-constructivas/viso-espaciales, pero con un marcado deterioro de atención y FE, (AU)^iesObjectives: To describe the neuropsychological features of patients with behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD) and compared them with those of patients with Alzheimer´s disease (AD). Patients and methods: 60 healthy controls, 60 patients with AD and 32 patients with bvFTD were assessed with a complete neuropsychological battery. Results: bvFTD patients were relatively more impaired on attention and executive functions (EF) and relatively less impaired in memory than AD patients. Attention tasks show significant differenceson Trail Making Test (TMT)-A performance in patients with AD vs. bvFTD (t28=-2.18, p< 0.001). Similarly in EF evaluation, only TMT-B (t31=-6.8, p<0.001) and perseverative response on Wisconsin Card Sorting Test (WCST) (U=30.5, p<0.001) achieved statistically significant difference between groups. Conclusions: bvFTD patients with mild to moderate stages have a relatively minor impairment of memory, language, and visuospatial / visuoconstructive functions, but with a marked deterioration in attention and EF. (AU)^ien.
Descriptores:	Demencia Frontotemporal Lóbulo Temporal Función Ejecutiva Enfermedad de Alzheimer Degeneración Lobar Frontotemporal
Límites:	Humanos Masculino Femenino Anciano Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1505/1495 / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Custodio Capuñay, Nilton Santos; Herrera Pérez, Eder Guillermo; Lira Mamani, David; Montesinos Zevallos, Rosa Milagros; Alva Diaz, Carlos Alexander; Cortijo Díaz, Patricia; Cuenca Alfaro, José; Valeriano Lorenzo, Elizabeth.
Título:	Utilidad de la batería ejecutiva y cognición social de INECO en la evaluación de funciones ejecutivas de una serie de pacientes peruanos con demencia fronto-temporal, variante conductual^ies / Utility of the INECO's executive and social cognition battery in the evaluation of executive functions in Peruvians patients with behavioral variant fronto-temporal dementia
Fuente:	Rev. neuropsiquiatr;78(4):211-220, oct.-dic. 2015. ^btab.
Resumen:	Los síntomas característicos de la demencia fronto-temporal, variante conductual reflejan disfunción del cortex prefrontal ventromedial, y no existe consenso respecto a las pruebas neuropsicológicas más sensibles y específicos para evaluarlos. Objetivos: El objetivo de este estudio fue detectar alteraciones específicas de funciones ejecutivas y de cognición social en pacientes con demencia fronto-temporal variante conductual. Material y Métodos: Evaluamos la batería ejecutiva y cognición social del Instituto de Neurología Cognitiva (INECO), la cual incluye pruebas de teoría de la mente (test de la mirada y test de metida de pata), tareas del hotel, tests de diligencias multiples-versión del hospital y el Iowa Gambling Test para toma de decisiones. Los pacientes fueron divididos en dos grupos según su desempeño en el Addenbrooke´s Cognitive Examination. Resultados: Pacientes del grupo de Addenbrooke´s Cognitive Examination Bajo mostró resultados significativamente menores, respecto a los controles en muchas de las tareas de la batería ejecutiva estándar y en la batería ejecutiva y cognición social de INECO. Pero, el grupo de Addenbrooke´s Cognitive Examination Alto no difirió de los controles en muchas de las tareas de la batería ejecutiva estándar, mientras que encontramos diferencias significativas en los pacientes con demencia fronto-temporal con Addenbrooke´s Cognitive Examination Alto y los controles en la mayoría de las tareas de la batería ejecutiva y cognición social. Conclusiones: La batería ejecutiva y cognición social de INECO es más sensible para detectar alteraciones ejecutivas y de cognición social en estadios precoces de demencia fronto-temporal, variante conductual que las tareas empleadas en la batería ejecutiva estándar. (AU)^iesBehavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) is characterized by early and substantial ventromedial prefrontal cortex (VMPFC) dysfunction and there is no consensus regarding which tests are most sensitive and specific to assess it. Objectives: To detect specific executive and social cognitive deficits in patients with early behavioural variant frontotemporal dementia. Material and Methods: In this study we assessed with theINECO´s Executive and Social Cognition Battery, which included Theory of Mind tests (Mind in the Eyes, Faux Pas), the Hotel Task, Multiple Errands Task-hospital version and the Iowa Gambling Task for complex decision-making. Patients were divided into two groups according to their AddenbrookeÆs Cognitive Examination scores. Results: We found that low AddenbrookeÆs Cognitive Examination patients differed from controls onmost tasks of the standard battery and the Executive and Social Cognition Battery. But high AddenbrookeÆs Cognitive Examination patients did not differ from controls on most traditional neuropsychological tests, while significant differences were found between this high-functioning behavioural variant of frontotemporal dementia group and controls on most measures of Executive and Social Cognition Battery. Conclusions: The INECO´s Executive and Social Cognition Battery used are more sensitive in detecting executive and social cognitive impairment deficits in early behavioural variant of frontotemporal dementia than the classical cognitive measures. (AU)^ien.
Descriptores:	Demencia Frontotemporal Función Ejecutiva Corteza Prefrontal Neuropsiquiatría - Estudios Prospectivos
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2650/2530 / es
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